01.02.2022
Минздрав России продлил срок годности вакцины "Эпиваккорона"
Он увеличен до 9 и 10 месяцев в зависимости от производственной площадки.
Ассоциация государственных научных центров "НАУКА"
Ассоциация государственных научных центров "НАУКА"
Он увеличен до 9 и 10 месяцев в зависимости от производственной площадки.
Очередной заказ от Минздрава на поставки вакцины против коронавируса "ЭпиВакКорона" ожидается в феврале, сообщили сегодня в ГНЦ"Вектор".
Очередной заказ от Минздрава на поставки вакцины против коронавируса "ЭпиВакКорона" ожидается в феврале, сообщили сегодня в ГНЦ"Вектор".
Препарат разработан в ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА под руководством главы института Мусы Хаитова.
Препарат отличается от созданной ранее "ЭпиВакКороны" только особенностями технологического производства, уточнили в центре.
Об этом заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Разработчиком вакцин является научный центр "Вектор".
Наибольшее количество доз было направлено в Санкт-Петербург и Кемеровскую область (76,6 тысячи и 52,9 тысячи доз соответственно).
В Роспотребнадзоре отметили, что VAC delta 6 является уникальной вакциной четвертого поколения, не имеющей аналогов в мире.
Она тренирует клеточный иммунитет для COVID-19.
Пептидная вакцина "ЭпиВакКорона" легко переносится и безопасна в применении.
Уточняется, что они станут возможны, когда пройдет полный цикл исследований на взрослых.
Минздрав выдал регистрационное удостоверение вакцине 26 августа.
Как отметил гендиректор центра Ринат Максютов, возможно в будущем такая необходимость возникнет.
Уже заключены контракты с Венесуэлой и Бразилией.
Гендиректор центра Ринат Максютов сообщил, что вакцина уже прошла первую стадию испытаний.
Препаратом сейчас разрешено прививать граждан старше 18 лет.
В центре добавили, что на точность определения доли заболевших среди привитых "Эпиваккороной" могут влиять различные факторы, включая методику проведения расчетов, качество и полноту исходных данных.
Лишь 0,59% привитых "ЭпиВакКороной" заболели спустя 21 день после второй прививки.
Испытания начнутся после завершения пострегистрационных клинических исследований.
