ФМБА подало заявку на исследование лекарства "МИР 19" для применения вне больниц

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку на начало клинического исследования лекарства против коронавируса "МИР 19", необходимого для использования препарата вне больниц, сообщила пресс-служба ведомства. ФМБА подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование "МИР 19" для применения "в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза" COVID-19, говорится в сообщении агентства. Ингаляционный препарат "МИР 19" был зарегистрирован 22 декабря 2021 года после двух фаз клинических исследований, однако лишь для применения в стационарах. Для того, чтобы лекарство стало доступно при лечении на дому и попало в аптеки, необходимо провести специальное исследование, сообщила ранее глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, в пострегистрационных исследованиях препарата должны принять участие около 1 тыс. добровольцев. Препарат разработан в ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА под руководством главы института Мусы Хаитова. "МИР 19" использует синтетические молекулы малых интерферирующих РНК (миРНК) для подавления наиболее консервативного (наименее подверженного мутациям) сайта COVID-19 - последовательности РНК-вируса, кодирующей его РНК-полимеразу, без которой тот теряет способность размножаться внутри организма. Разработчики утверждают, что такой принцип действия обеспечит эффективность лекарства против всех мутаций COVID-19, включая штамм "омикрон". Все стадии производства "МИР 19" проходят на площадке Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА. В случае высокой эффективности лекарства ФМБА планирует создать еще две формы препарата в виде спрея для постконтактной профилактики, сообщала ранее Скворцова. Данное лекарство можно будет применять для того, чтобы не дать развиться заболеванию, если человек ранее контактировал с зараженным коронавирусом. Источник: Интерфакс