Институт иммунологии ФМБА подал заявку в Минздрав на регистрацию препарата "Мир-19"
Препарат предназначен для профилактики или лечения ковида через ингаляционное или интраназальное введение.
Ассоциация государственных научных центров "НАУКА"
Препарат предназначен для профилактики или лечения ковида через ингаляционное или интраназальное введение.
Она тренирует клеточный иммунитет для COVID-19.
При этом ученые обратили внимание, что в 2020 году коронавирус во многом вытеснил собой вирус гриппа.
Пептидная вакцина "ЭпиВакКорона" легко переносится и безопасна в применении.
В России до настоящего момента не было зарегистрировано ни одного случая заражения «Мю»-штаммом коронавируса, поэтому предпосылки для вытеснения данным вариантом штамма «Дельта» отсутствуют.
Уточняется, что они станут возможны, когда пройдет полный цикл исследований на взрослых.
Минздрав выдал регистрационное удостоверение вакцине 26 августа.
У варианта C.1.2 нет качеств, позволяющих вытеснить другие штаммы коронавируса, считают специалисты "Вектора".
Как отметил гендиректор центра Ринат Максютов, возможно в будущем такая необходимость возникнет.
В прошлом году ученые центра изучали жизнеспособность вируса SARS-CoV-2 в питьевой и морской воде.
Уже заключены контракты с Венесуэлой и Бразилией.
Препаратом сейчас разрешено прививать граждан старше 18 лет.
В центре добавили, что на точность определения доли заболевших среди привитых "Эпиваккороной" могут влиять различные факторы, включая методику проведения расчетов, качество и полноту исходных данных.
Глава центра "Вектор" Ринат Максютов отметил, что дельта-вариант более эффективно передается от зараженного организма к незараженному.
Ринат Максютов при этом отметил, что необходимо иметь в наличии инструмент защиты детей от коронавируса.
Лишь 0,59% привитых "ЭпиВакКороной" заболели спустя 21 день после второй прививки.
В настоящее время препарат проходит стадию исследований на животных.
Испытания начнутся после завершения пострегистрационных клинических исследований.
Глава Минздрава Михаил Мурашко ранее говорил, что итоговые данные испытаний "Спутника V" подготовят к октябрю, а остальных российских вакцин - в конце 2021 и начале 2022 года.
В центре напомнили, что появление новых мутаций - часть естественной эволюции вируса.