Новая гриппозная вакцина: первая фаза пройдена

Проведено двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по изучению переносимости и безопасности вакцины. В нем приняли участие добровольцы в возрасте 18-60 лет. Ни у одного из них не отмечено нежелательных явлений, связанных с вакцинацией. Изменения показателей клинических и биохимических анализов, регистрируемых в динамике наблюдения, колебались в пределах физиологической нормы. Показатели, зарегистрированные перед вакцинацией и в течение периода наблюдения после вакцинации, оставались в пределах нормы. Не наблюдалось отклонений неврологическом статусе.

Главное преимущество изучаемой вакцины — отсутствие аллергизирующих свойств.

Результаты позволяют продолжить клинические исследования вакцины, чтобы оценить её иммуногенность и безопасность.

Источник: labmgmu.ru